Optimierung der Gesundheitsversorgung

Dank unserer jahrzehntelangen Erfahrung mit regulierter MedTech-Software verstehen wir klinische Arbeitsabläufe, Dokumentationsanforderungen und Compliance-Herausforderungen. Als Teil der ZEISS-Gruppe bieten wir Ihnen die Unterstützung eines weltweit führenden Innovationsunternehmens und langfristige Stabilität.

Wir beteiligen uns aktiv an Normungsgremien und arbeiten mit Allianzen für digitale Gesundheit, akademischen Einrichtungen und Innovationszentren zusammen. Dadurch erhalten Sie frühzeitig Einblick in regulatorische Änderungen und Zugang zu modernsten Technologien sowie zu Fördermitteln für gemeinsame Entwicklungsprojekte. So können Sie von gemeinsamem Wissen und einer schnelleren Umsetzung innovativer Lösungen profitieren.

Von der Strategie bis hin zu DevOps nach der Markteinführung bieten wir Ihnen die komplette Produktentwicklung aus einer Hand. Sie können flexibel skalieren: Ergänzen Sie Ihr Team mit unseren Expert:innen oder lagern Sie Produktlinien vollständig aus, um die Lieferzeiten zu verkürzen und den Koordinationsaufwand zu reduzieren.

Wir entwickeln jede Lösung auf der Grundlage ISO-zertifizierter Frameworks, die MDR-, FDA- und IEC-Standards entsprechen. Dadurch werden Compliance-Risiken minimiert, Verifizierungszyklen verkürzt und die Audit-Bereitschaft vom ersten Tag an gewährleistet.

Wir legen Wert auf höchste Qualität und sind nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 27001 zertifiziert. Unsere Teams sind es zudem gewohnt, in einem 13485-regulierten Kundenumfeld zu arbeiten.

Mit wiederverwendbaren Komponenten, automatisierten DevOps-Pipelines und KI-Unterstützung bieten wir effektive und optimierte Dienste in der Softwareentwicklung. Dank agiler Arbeitsabläufe und einer intelligenten Architektur können wir Releases schneller veröffentlichen, Nacharbeiten reduzieren und das Budget besser kontrollieren.