Detaillierte Auswertung zu den signifikanten Fortschritten in der Reduktion der Myopie-Progression mit ZEISS MyoCare

4. Detaillierte Datenanalyse

• Multizentrische asiatische Studie:
  • Die Studie untersuchte die Veränderung des sphärischen Äquivalents und der Achsenlänge des Auges über 24 Monate.
  • Die Daten zeigten eine höchst signifikante Verlangsamung der Myopie-Progression bei Trägern von ZEISS MyoCare und ZEISS MyoCare S(oft) Brillengläsern im Vergleich zu Trägern von Einstärkengläsern.
  •  Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen den Designs von ZEISS MyoCare und ZEISS MyoCare S(oft).
• Analyse der hohen Progression:
  • Kinder mit einer Progression von über 1,0 dpt wurden in drei Gruppen eingeteilt: Träger von Einstärkengläsern, ZEISS MyoCare Brillengläsern und ZEISS MyoCare S(oft) Brillengläsern.
  • Die Wahrscheinlichkeit einer hohen Progression von 1,0 dpt oder mehr ist signifikant höher bei Kindern mit Einstärkengläsern im Vergleich zu denen mit ZEISS MyoCare oder ZEISS MyoCare S(oft) Brillengläsern.
• Europäische Studie, 12-Monatsdaten:
  • Die Studie zeigte eine signifikante Reduktion in der Progression der Myopie mit ZEISS MyoCare Brillengläsern im Vergleich zu Einstärkengläsern.
  • Die Progression in Europa ist geringer als in Asien, was auf die unterschiedlichen Ausgangsbedingungen zurückzuführen ist.
  • Die Wahrscheinlichkeit einer hohen Progression (mehr als 0,50 dpt in 12 Monaten) war bei Trägern von ZEISS MyoCare Brillengläsern signifikant reduziert.

5. Weitere Analysen und Posterpräsentationen

• Vergleich von 12-Monatsdaten:
  • Eine Analyse zeigte, dass die Reduktion der Myopie-Progression bei asiatischen und europäischen Kindern ähnlich war, was darauf hinweist, dass der Wirkmechanismus der ZEISS MyoCare Brillengläser Ethnien-unabhängig ist.
  • Die mittlere Differenz in der Progression betrug 0,21 dpt in Europa und 0,29 dpt in Asien, mit ähnlichen Reduktionen in der Achsenlänge.
• Virtuelle Kontrollgruppe:
  • Eine Diskussion über die „Herausforderungen bei der Rekrutierung“ von Kindern für klinische Studien in Asien führte zu Überlegungen zur Nutzung virtueller Kontrollgruppen, um die Datenlage zu verbessern.
  • Es wurde eine Metaanalyse durchgeführt, um die Progression bei Kindern mit Einstärkengläsern oder Einstärken-Kontaktlinsen über einen Zeitraum von bis zu 36 Monaten vorherzusagen und mit den klinischen Daten aus der multizentrischen asiatischen Studie zu validieren.

6. Patientenfeedback und Sehschärfe

• Eine Analyse der Fragebögen ergab, dass Kinder, die ZEISS MyoCare Brillengläser trugen, nur maximal drei Tage länger benötigten, um sich an die neuen Brillengläser zu gewöhnen (im Vergleich zu Einstärkengläsern).
• Es wurden keine klinisch relevanten Unterschiede in der Sehschärfe zwischen den beiden Gruppen festgestellt.

Fazit und Ausblick
Die ARVO-Konferenz hat erneut die Bedeutung der Myopie-Forschung hervorgehoben, insbesondere die Fortschritte, die durch die ZEISS MyoCare Brillengläser erzielt wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass diese Brillengläser signifikant zur Verlangsamung der Myopie-Progression beitragen können, was sowohl für asiatische Kinder als auch für europäische Kinder gilt. Zukünftige Studien werden erwartet, um die Langzeitwirkungen weiter zu untersuchen und die Datenlage zu erweitern.